הצגת המקור של הדף "קבוצה פונקציונלית"

ב[[כימיה]], '''קבוצה פונקציונלית''' ([[אנגלית]]: '''Functional group''') היא קבוצת [[אטום|אטומים]] ב[[תרכובת]], המשפיעה באופן מכריע על התנהגותה הפיזיקלית והכימית. המונח מתייחס בדרך כלל לקבוצות כימיות של [[תרכובת אורגנית|תרכובות אורגניות]].

הגדרתן של קבוצות פונקציונליות (שהן למעשה תבניות ייחודיות) מאפשרת לסווג תרכובות כימיות למשפחות שלהן תכונות כימיות ופיזיקליות דומות.  

מונחון [[IUPAC]] מסדיר את אופן מתן השמות לתרכובות הפחמן לפי הקבוצה הפונקציונלית שלהן.

==התכונות הנקבעות על ידי הקבוצות הפונקציונליות==

===קישור בין מולקולרי===
#[[קשרי מימן]] במולקולות המכילות [[חנקן]], [[חמצן]] או [[פלואור]] כאטומים צמודים ל[[מימן]];
##קבוצת OH (הידרוקסיל) שמאפיינת כהלים.
##קבוצת NH (נגזרות אמוניה) שמאפיינת [[בסיס (כימיה)|בסיסים]] אורגנים.
##קבוצת COOH שמאפיינת [[חומצה|חומצות]] אורגניות.
#[[כוח ואן דר ואלס|קשרי ואן דר ואלס]] במולקולות שאינן מכילות את היסודות [[חנקן]], [[חמצן]] או [[פלואור]] כאטומים צמודים ל[[מימן]].
*כל המולקולות הנזכרות בסעיף הקודם יכולות לקיים קשרי מימן בקצה של הקבוצות הפונקציונליות הנ"ל ובמקביל לקיים גם קשרי ואן דר ואלס באמצעות השרשרת הפחמנית שלהן.
*קבוצות שיכולות לקיים אך ורק קשרי ואן דר ואלס הן:
##CHX (ה[[הלוגנים]] Cl, Br, I) שמאפיינים אלקילהלידים. (X=הלוגן כלשהו).
##(אלדהידים). יש להבחין בין קבוצת OH המאפיינת כהלים שבה קבוצת OH מקיימת קשר קוולנטי יחיד עם השלב הפחמני לעומת קבוצת CHO (אלדהיד) שבה מקיים [[אטום]] ה[[פחמן]] קשר יחיד עם המימן וקשר כפול עם החמצן.
##COC (אתר). אטום החמצן נמצא בין הפחמנים כאשר הוא חולק קשר יחיד עם כל אחד מהם ולכן אינו מקיים קשרי מימן.
##CONa - מתכות אלקליות מטור ראשון במערכה המחזורית המקיימות תגובה עם כהלים שבמהלכה נפלט המימן (במצב צבירה גז) מקבוצת OH של הכהל, היסוד האלקלי יוצר עם התרכובת האורגאנית חומר יוני באמצעות החמצן הנותר מקבוצת OH.

===רמת החומציות===
#חומרים נטרליים שאינם מתפרקים ל[[חומצה]] או [[בסיס (כימיה)|בסיס]];
##אלקאנים (פחמימנים בעלי שלד פחמימני בלבד וקשרים יחידים).
##אלקנים (פחמימנים בעלי שלד פחמני בלבד וקשרים כפולים).
##אלקילהלידים (בעלי קבוצת CHX).
#חומצות אורגניות בעלות קבוצה COOH. הפחמן של קבוצה זו מקיים קשר יחיד עם הפחמן שלפניו בשרשרת הפחמנית, קשר כפול עם חמצן אחד וקשר יחיד עם קבוצת OH. בשל האלקטרושליליות הגבוהה של שני הפחמנים, משתחרר המימן ל[[מים]] והופך אותם מH<sub>2</sub>O לH<sub>3</sub>O<sup>+</sup> (יוני [[הידרוניום]]).
#בסיסים אורגנים בעלי קבוצת NH.

===מסיסות===
*שרשראות פחמימניות בעלות קבוצה פונקציונלית המקיימת קשרי מימן מסיסות גם במים (בשל קשרי המימן של המים) וגם בנוזלים וגזים אחרים (בשל קשרי ואן דר ואלס של השרשרת הפחמימנית עצמה).
**הערה: מידת המסיסות במים תיקבע על ידי אורך השרשרת הפחמימנית ומספר ההסתעפויות שלה. ככל שהשרשרת גדולה יותר ופחות מסועפת, כך גדל שטח המגע בין מולקולות החומר האורגאני ובמקרים מסוימים המולקולה כל-כך גדולה עד שמסיסותה במים זניחה למרות היותה בעלת קבוצה פונציונלית המקיימת קשרי מימן.
*שרשראות פחמימניות בעלות קבוצה פונקציונלית שאינה מקיימת קשרי מימן אלא רק קשרי ואן דר ואלס, אינן מסיסות במים אך מסיסות במגוון נוזלים וגזים אחרים.
**הערה: קבוצה יוצאת דופן היא CONa שאינה יוצרת קשרי מימן אך משום שהיא יוצרת חומר יוני מקוטב, המולקולה מסיסה במים.

==קבוצות פונקציונליות חשובות==
===  פחמימנים  ===
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;width:450px"
|-
! קבוצה
! נוסחת מבנה
! מבנה לואיס
|-
| [[אלקאן]] 
| R(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>H
| [[Image:Alkyl-(general)-skeletal.svg|75px|Alkyl]]
|-
| [[אלקן]] 
| R<sub>2</sub>C=CR<sub>2</sub>
| [[Image:Alkene-2D-skeletal.svg|75px|Alkene]]
|-
| [[אלקין]] 
| RC≡CR'
| <ce>R-C{\equiv}C-R'</ce>
|-
|[[הלואלקאן]]
|R-X
|<ce>    R-X</ce>
|-
|-
| [[בנזיל]]
| RC<sub>6</sub>H<sub>5</sub><br />RPh
| [[Image:Phenyl-group.svg|75px|Phenyl]]
|-
|}

=== קבוצות המכילות חמצן ===
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;width:450px"
|-
! קבוצה
! נוסחת מבנה
! מבנה לואיס
|-
| [[הידרוקסיל]] ([[כוהל]])
| ROH
| [[Image:Hydroxy-group-bw.svg|60px|מרכז|Hydroxyl]]
|-
| [[קטון]] 
| RCOR'
| [[קובץ:Ketone-group-2D-skeletal.svg|Ketone|60x60px]]
|-
| [[אלדהיד]] 
| RCHO
| [[Image:Skeletal formula of an aldehyde group.svg|63x63px|Aldehyde]]
|-
| [[אציל (כימיה)|אציל]] 
| RCOX
| [[Image:Acyl-halide-skeletal2D.svg|53x53px|Acyl halide]]
|-
|[[קרבונט]]
| ROCOOR'
| [[Image:Carbonate-group-skeletal.svg|75px|Carbonate]]
|-
| [[חומצה קרבוקסילית|קרבוקסיל (חומצה קרבוקסילית)]]|| RCOOH
| [[Image:Carboxylic-acid-skeletal.svg|70x70px|Carboxylic acid]]
|-
| [[קרבוקסילט]]|| RCOO<sup>−</sup>
| [[Image:Carboxylate-resonance-hybrid.svg|63x63px|Carboxylate]]
|-
| [[אסטר]] 
| RCOOR'
| [[Image:Ester-skeletal.svg|Ester|70x70px]]
|-
| [[הידרופראוקסיד]]
| ROOH
| [[Image:Hydroperoxide-group-2D.svg|70x70px|Hydroperoxy]]
|-
| [[פראוקסיד (כימיה)|פראוקסיד]]
| ROOR'
| [[Image:Peroxy-group.svg|70x70px|Peroxy]]
|-
| [[אתר (כימיה)|אתר]] 
| ROR'
| [[Image:Ether-(general).svg|60px|מרכז|Ether]]
|-
| [[המיאצטל]] 
| RCH(OR')(OH)
| [[Image:Hemiacetal general.svg|65x65px|Hemiacetal]]
|-
| [[המיקטאל]] 
| RC(ORʺ)(OH)R'
| [[קובץ:Hemiketal-2D-skeletal.png|55x55px|Hemiketal]]
|-
| [[אצטל]] 
| RCH(OR')(OR")
| [[Image:Acetal-2D-skeletal.png|72x72px|Acetal]]
|}

=== קבוצות המכילות חנקן ===
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;width:450px"
|-
! colspan="2" | קבוצה ראשית
! נוסחת מבנה
! מבנה לואיס
|-
| colspan="2" | [[אמיד]] 
| RCONR<sub>2</sub>
| [[Image:Amide-(tertiary)-skeletal.svg|75px|Amide]]
|-
| colspan="2" |[[קרבאמאט]]
|ROCONR<sub>2</sub>
|[[קובץ:Carbamate-group-2D.png|לא ממוסגר|90x90 פיקסלים]]
|-
| rowspan="4" | [[אמין]]
| אמין ראשוני
| RNH<sub>2</sub>
| [[Image:1°-amino-group.png|60x60px|Primary amine]]
|-
| אמין שניוני
| R<sub>2</sub>NH
| [[Image:Amine-(secondary).png|65x65px|Secondary amine]]
|-
| אמין שלישוני
| R<sub>3</sub>N
| [[Image:Amine-(tertiary).png|62x62px|Tertiary amine]]
|-
| אמין רבעוני
| R<sub>4</sub>N<sup>+</sup>
| [[Image:Quaternary-ammonium-cation.svg|60x60px|Quaternary ammonium cation]]
|-
| rowspan="4" | [[אימין]]
| קטאימין ראשוני
| RC(=NH)R'
| [[Image:Imine-(primary)-skeletal.svg|65x65px|Imine]]
|-
| קטאימין שניוני
| <ce>RC(=NR'')R'</ce>
| [[Image:Imine-(secondary)-skeletal.svg|62x62px|Imine]]
|-
| אלדאימין ראשוני
| RC(=NH)H
| [[Image:Aldimine-(primary)-skeletal.svg|68x68px|Imine]]
|-
| אלדאימין שניוני
| RC(=NR')H
| [[Image:Aldimine-(secondary)-skeletal.svg|65x65px|Imine]]
|-
| colspan="2" | [[אימיד]] 
| (RCO)<sub>2</sub>NR'
| [[Image:Imide-group.svg|75px|Imide]]
|-
| colspan="2" | [[אזיד (כימיה)|אזיד]]
| RN<sub>3</sub>
| [[Image:Azide-2D.svg|75px|Organoazide]]
|-
| colspan="2" | [[אזו (כימיה)|אזו]]
| RN<sub>2</sub>R'
| [[Image:Azo-group.svg|75px|Azo.pngl]]
|- 
| rowspan="2" |[[ציאנט]]
| ציאנט || ROCN
| [[Image:Cyanate-group.svg|75px|Cyanate]]
|-
| [[איזוציאנט]] || RNCO
| [[Image:Isocyanate-group.svg|75px|Isocyanate]]
|-
| colspan="2" | [[ניטראט (קבוצה פונקציונלית)|ניטראט]] 
| RONO<sub>2</sub>
| [[Image:Nitrate-group-2D.svg|75px|Nitrate]]
|-
| rowspan=2|[[ניטריל]] 
| [[ניטריל]]
| RCN
| <ce>R-\!{\equiv}N</ce>
|-
| [[איזוניטריל]] || RNC
| <ce title="Isocyanide">R-\overset{+}N{\equiv}C^-</ce>
|-
| [[ניטריט (קבוצה פונקציונלית)|ניטריט]] || ניטרוסואוקסי
| RONO
| [[Image:Nitrite-group-2D.svg|75px|Nitrite]]
|-
| colspan="2" | [[ניטרו]]
| RNO<sub>2</sub>
| [[Image:Nitro-group.svg|63x63px|Nitro]]
|-
| colspan="2" | [[ניטרוסו]]|| RNO
| [[Image:Nitroso-compound-2D.svg|65x65px|Nitroso]]
|-
| colspan="2" | [[אוקסים]]|| RCH=NOH
| [[Image:General structure of oximes.svg|125px|Oxime]]
|-
| נגזרות [[פירידין|פרידין]]
| פרידיל
| RC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N
| 
[[Image:2-pyridyl.svg|75px|2-pyridyl group]]
|-
|}

===קבוצות המכילות גופרית===
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;width:450px"
|-
! colspan="2" | קבוצה
! נוסחת מבנה
! מבנה לואיס
|-
| colspan="2" | [[תיול]]
| RSH
| [[Image:Thiol-group.svg|60x60px|Sulfhydryl]]
|-
| colspan="2" | סולפיד ([[תיואתר]])
| RSR'
| [[Image:Sulfide-group-2D.svg|65x65px|Sulfide group]]
|-
| colspan="2" | [[דיסולפיד]] 
| RSSR'
| [[Image:Disulfide general formula.svg|75px|Disulfide]] 
|-
| colspan="2" | [[סולפוקסיד]]
| RSOR'
| [[Image:Sulfoxide-2D.svg|65x65px|Sulfinyl group]]
|-
| colspan="2" | [[סולפון]]
| RSO<sub>2</sub>R'
| [[Image:Sulfone-2D.svg|65x65px|Sulfonyl group]]
|-
| colspan="2" | [[חומצה סולפינית]] 
| RSO<sub>2</sub>H
| [[Image:Sulfinic-acid-2D.svg|65x65px]]
|-
| colspan="2" | [[חומצה סולפונית]] 
| RSO<sub>3</sub>H
| [[Image:Sulfonic-acid.svg|65x65px|Sulfonyl group]]
|-
| rowspan=2|[[תיוציאנט]] 
| תיוציאנט || RSCN
| [[Image:Thiocyanate-group.svg|75px|Thiocyanate]]
|-
| [[איזותיוציאנט]] || RNCS
| [[Image:Isothiocyanate-group.svg|75px|Isothiocyanate]]
|-
| colspan="2" | [[תיוקטון]]
| RCSR'
| [[Image:Thioketone-skeletal.svg|50x50px|Thione]]
|-
| colspan="2" | [[תיאל]]
| RCSH
| [[Image:Thial-skeletal.svg|51x51px|Thial]]
|-
| colspan="2" | [[תיואסטר (כימיה)|תיואסטר]]
|  RSOSR
|[[קובץ:Thioester-2D-A.svg|לא ממוסגר|65x65 פיקסלים]]
|-
| colspan="2" | [[סולפונאמיד (כימיה)|סולפונאמיד]]
|  RSO<sub>2</sub>NR<sub>2</sub>
|[[קובץ:Sulfonamide.png|לא ממוסגר|65x65 פיקסלים]]
|}

===קבוצות המכילות זרחן===
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;width:450px"
|-
! קבוצה
! נוסחת מבנה
! מבנה לואיס
|-
| [[פוספין]] 
| R<sub>3</sub>P
| [[Image:Phosphine-general.svg|70x70px|A tertiary phosphine]]
|-
| [[חומצה פוספונית]] 
| <ce>RP(=O)(OH)2</ce>
| [[Image:Phosphonic-acid.svg|65x65px|Phosphono group]]
|-
| [[פוספאט (קבוצה פונקציונלית)|פוספאט]] 
| <ce>ROP(=O)(OH)2</ce>
| [[Image:Phosphate-group.svg|75px|Phosphate group]]
|-
|[[פוספודיאסטר]]
|HOPO(OR)<sub>2</sub>
|[[Image:Phosphodiester-group.svg|75px|Phosphodiester]]
|}

== ראו גם ==
* [[סינתזה אורגנית]]

==קישורים חיצוניים==
{{מיזמים|ויקימילון=קבוצה פונקציונלית}}
* {{בריטניקה}}

{{קבוצות פונקציונליות}}
{{בקרת זהויות}}

[[קטגוריה:קבוצות פונקציונליות|*]]
[[קטגוריה:כימיה]]
[[קטגוריה:כימיה אורגנית]]